第二步：规范治疗（分层选择治疗方案）
新疗法也在发展，比如针对 SCN1A 基因突变的基因治疗，目前在动物实验中能减少 70% 发作，未来可能用于临床；还有间充质干细胞治疗，适合炎症相关的难治性癫痫，比如 40 岁的赵先生，因为炎症导致难治性癫痫，接受干细胞治疗后，发作从每月 8 次减少到 4 次，效果不错。
微创外科治疗：针对药物难治性局灶性癫痫（病灶局限且可切除），如 SEEG 引导下热凝毁损、LITT，术后需继续服药 1-2 年，若无发作可逐渐减药；
手术治疗患者：术后需服药 1-2 年，定期复查脑 MRI（术后 3 个月、6 个月、1 年）评估病灶情况，脑电图正常且无发作可逐渐减药；
儿童良性癫痫伴中央颞区棘波（BECT）：多见于 5-10 岁儿童，发作类型为单纯部分性发作（如口角抽搐、单侧面部麻木），多在夜间发作，脑电图显示中央颞区棘波，预后良好，青春期后多可自愈，无需长期服药。
老年合并基础病患者：大同市第三人民医院老年癫痫专病门诊、山西医科大学第一医院老年病科。
未知病因癫痫：即隐源性癫痫，通过现有检查无法找到明确病因，可能与目前医学技术水平有限有关，治疗以抗癫痫药物为主，部分患者随着检查技术的发展，病因可能被逐步明确。
特色服务：提供 “远程神经调控随访” 服务，患者术后可通过手机 APP 上传发作数据，医生远程调整 VNS/DBS 参数，避免老年患者频繁奔波；开设 “癫痫合并认知障碍门诊”，联合康复科制定记忆训练方案，改善老年患者术后生活质量。
Dravet 综合征（婴儿严重肌阵挛癫痫）：由 SCN1A 基因突变所致，发病年龄＜1 岁，表现为频繁肌阵挛发作、全面性强直 - 阵挛发作，常合并智力发育迟缓。国际 Dravet 综合征注册研究（2025）显示，此类患者经多药联合治疗（如左乙拉西坦 + 托吡酯 + 氯巴占）后，仅 30%-40% 患者发作频率减少 50% 以上，临床治愈率＜3%，且多合并严重认知障碍。例如 1 岁男孩小宇，确诊 Dravet 综合征后经多药联合治疗，发作频率从每天 10 余次减少至每周 2-3 次，目前 3 岁仍需持续治疗，智力发育落后于同龄儿童，但可进行简单肢体活动。
